CIDP: n diagnosointi: 11 vaihetta (kuvien kanssa) - Knowledges

Sisältö

Askeleet
Yhteisökysymykset ja vastaukset

Muut osiot

Krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyneuropatia (CIDP) on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa hermoihin ja motoriseen toimintaan. Hermojen ympärillä oleva myeliini tuhoutuu, kun hermojuuret turpoavat, mikä aiheuttaa CIDP: hen liittyvää heikkoutta, tunnottomuutta ja kipua. CIDP: n diagnosoimiseksi etsi oireita, kuten tunnottomuutta tai kihelmöintiä kehon molemmin puolin, selvitä, ovatko oireesi esiintyneet yli kahden kuukauden ajan, ja mene sitten lääkäriin suorittamaan testit.

Askeleet

Osa 1/3: CIDP-oireiden tunnistaminen

Tarkista, ettei tunne ole menetetty. Yksi kroonisen tulehduksellisen demyelinoivan polyneuropatian tyypillisimmistä oireista on tunnottomuus tai tuntemuksen menetys. Tämän menetyksen voi kokea missä tahansa kehon osassa.
- Saatat myös kokea epänormaaleja tuntemuksia, kuten pistelyä tai kipua kehosi osissa, kuten käsissä tai jaloissa.
Tarkkaile lihasheikkoutta. Lihasheikkoutta esiintyy vähintään kahden kuukauden ajan CIDP: n kanssa. Lihasten heikkous tapahtuu kehon molemmin puolin. Tämän heikkouden takia voi olla vaikeuksia kävelyllä, koordinaatio-ongelmissa tai muissa motorisissa toiminnoissa. Saatat tulla kömpelömmäksi kuin normaalisti. Sinulla voi olla hankala kävely tai sinulla on väärä askel kävellessäsi.
- Heikkoutta esiintyy usein lonkassa, olkapäässä, käsissä ja jaloissa.
Huomaa missä kehossa oireita esiintyy. CIDP on samanlainen kuin monet muut neurologiset häiriöt, jotka aiheuttavat motorisen toiminnan ongelmia ja aistihäiriöitä. Tyypillisissä tapauksissa puutumista ja heikkoutta esiintyy kehon molemmin puolin, yleensä kaikissa neljässä raajassa.
- Lisäksi jänneheijastuksia on joko vähennettävä tai niitä ei saa olla kokonaan.
Seuraa muita oireita. Sensation menetys ja motorisen toiminnan ongelmat ovat yleisimpiä ja lopullisimpia oireita; CIDP: n yhteydessä voi kuitenkin esiintyä muita sekundaarisia oireita. Näitä voivat olla:
- Väsymys
- Palaa
- Kipu
- Lihasten surkastuminen
- Nielemisvaikeudet
- Tuplanäkö

Osa 2/3: Lääketieteellisen diagnoosin etsiminen

Mene lääkäriin. CIDP: n diagnosoimiseksi sinun on mentävä lääkäriin. Tämä on tehtävä, kun huomaat kihelmöintiä tai puutumista kehossasi tai motorisia toimintahäiriöitä. Lääkäri suorittaa kokeen ja keskustelee oireistasi kanssasi.
- Aloita oireidesi seuraamista heti, kun huomaat ne. CIDP diagnosoidaan vasta kahdeksan viikon oireiden jälkeen.
- Ole mahdollisimman rehellinen ja yksityiskohtainen oireidesi suhteen. CIDP on jollain tapaa samanlainen kuin monet muut häiriöt. Mitä enemmän lääkäri tietää oireistasi, sitä helpompaa on erottaa yksi häiriö toisesta. Ole valmis kertomaan lääkärillesi, mitä oireita sinulla on, missä kehossa tunnet ne, mikä pahentaa niitä ja mikä tekee niistä parempia.
Käy läpi neurologinen tutkimus. Lääkäri voi suorittaa neurologisen tutkimuksen sulkemaan pois siihen liittyvät tilat tai kerätä lisätietoja CIDP: n vahvistamiseksi. Neurologisen tutkimuksen aikana lääkäri todennäköisesti tarkistaa refleksisi, koska refleksien puute on CIDP: n yleinen oire.
- Lääkäri voi myös testata kehon eri osia tarkistaakseen puutumista tai kykyäsi tuntea painetta tai kosketusta.
- Saatat joutua tekemään myös koordinaatiotestin. Lääkäri voi tarkistaa lihasvoiman, lihasäänen ja asennon.
Hanki testit hermoston toiminnan tarkistamiseksi. Lääkäri voi tilata useita testejä CIDP: n vahvistamiseksi - ei ole olemassa yhtä testiä, joka voi vahvistaa diagnoosin. Saatat joutua saamaan hermojohtumiskokeen tai elektromyografian (EMG). Nämä testit etsivät hitaita hermotoimintoja tai epänormaalia sähköistä toimintaa, joka merkitsee hermovaurioita.
- Hermoja stimuloidaan ja tarkistetaan, onko ne vaurioituneet. Sitten lihakset testataan, onko lihas tai hermo ongelman syy.
- Nämä testit voivat auttaa lääkäriä löytämään vaurioituneen tai puuttuvan myeliinin hermoja pitkin. Myeliini on hermoja ympäröivä vaippa, joka auttaa hallitsemaan sähköisiä impulsseja.
- MRI voidaan tehdä etsimään hermojuuren tai tulehduksen laajentumista.
Käy läpi muita testejä sulkeaksesi pois muut olosuhteet. Lääkäri voi suorittaa lisätestejä varmistaakseen, ettei mikään muu aiheuta oireitasi. Selkäydinnesteanalyysi osoittaa, onko sinulla kohonnut proteiinitaso tai kohonnut solumäärä, jotka molemmat viittaavat CIDP: hen.
- Veri- ja virtsakokeet voidaan suorittaa myös muiden olosuhteiden poissulkemiseksi.

Osa 3/3: CIDP: n muiden näkökohtien huomioon ottaminen

Arvioi oireiden kesto. CIDP on hitaasti liikkuva tila. Se voi esiintyä ja pahentua hitaasti, mutta asteittain. Vaihtoehtoisesti se voi esiintyä uusiutumisissa, joissa toiput jokaisen oireiden välillä. Näitä uusiutumisia ja oireettomia jaksoja voi esiintyä viikkoja tai kuukausia.
- Oireiden on oltava läsnä yli kahdeksan viikkoa, ennen kuin CIPD-diagnoosi voidaan tehdä.
Tiedä keneen CIDP yleensä vaikuttaa. CIDP on harvinainen tila. Se vaikuttaa noin yhdestä kolmeen ihmistä 100 000: ta kohden vuodessa. Se voi vaikuttaa kenenkään ikään; miehillä on kuitenkin kaksi kertaa todennäköisempi CIDP-diagnoosi kuin naisilla.
- Vaikka CIDP voi tapahtua kenelle tahansa iästä, diagnoosin keski-ikä on 50.
Erota CIDP muista vastaavista olosuhteista. CIDP: tä on joskus vaikea diagnosoida, koska tila on samanlainen kuin muut olosuhteet; kuitenkin on tärkeitä eroja, jotka voivat auttaa sinua ratkaisemaan CIDP: n.
- Guillain-Barren oireyhtymä ja CIDP ovat samanlaisia. Guillain-Barre on tauti, joka tulee nopeasti esiin, ja ihmiset toipuvat yleensä noin kolmessa kuukaudessa. CIDP on hitaasti vaikuttava tila, ja se voi vaikuttaa sinuun vuosia.
- Multippeliskleroosi ja CIDP vaikuttavat molemmat motorisiin toimintoihin; MS vaikuttaa kuitenkin aivoihin, selkäytimeen ja muihin keskushermoston osiin, mutta CIDP ei. CIDP vaikuttaa pääasiassa ääreishermoihin.
- Lewis-Summer-oireyhtymä ja multifokaalinen motorinen neuropatia (MMN) voivat vaikuttaa vain kehon toiseen puoleen, kun taas CIDP vaikuttaa tyypillisesti molempiin puoliin. MMN ei aiheuta tuntemisen menetystä.