Kirjoittaja:
Louise Ward
Luomispäivä:
5 Helmikuu 2021
Päivityspäivä:
27 Huhtikuu 2024
Sisältö
- vaiheet
- Osa 1 Syövän varhaisten oireiden tunnistaminen
- Osa 2 Syöpäseulonta
- Osa 3 Geneettisen riskin arviointi testaamalla
Jos perheenjäsenellä on ollut syöpä tai jos sinulla on diagnosoitu varhaisvaihe, on täysin ymmärrettävää, että haluat oppia määrittämään ensimmäiset syövän merkit. Koska jokaisen ihmisen syövän oireet, vakavuus ja kehitys ovat ainutlaatuisia, on erittäin tärkeää, että kiinnität tarkkaavaista huomiota kehon kaikkiin muutoksiin. Voit myös keskustella lääkärisi kanssa mahdollisuudesta suorittaa geenitestejä tietyn syövän kehittymisriskisi määrittämiseksi. Riskien tunteminen ja mahdollisten oireiden seuranta voi lisätä selviytymismahdollisuuksiasi, jos syöpä havaitaan nopeasti.
vaiheet
Osa 1 Syövän varhaisten oireiden tunnistaminen
-
Ole tarkkaavainen ihon muutoksille. Ihosyövät voivat johtaa ihon värin muutokseen, joka voi tulla tummempi, keltaisempi tai punaisempi. Jos huomaat ihollasi tiettyjä sävyjä ja värejä, ota yhteyttä lääkäriin tai ihotautilääkäriin. Saatat myös huomata, että hiuksesi pitkittyvät tai kutisevat iholla. Jos sinulla on moolia, sinun tulee tarkkailla muutoksia niiden ulkonäössä. Toinen oire on kehon osan epätavallisen kokoinen tai paksuuntunut esine.- Varo haavoja, jotka eivät parane, tai suun tai kielen valkoisia pilkkuja.
-
Tarkkaile muutoksia suoliston liikkeissä tai virtsaamisessa. Jos sinulla on ummetus, joka ei näytä häviävän, ripulia, tai jos huomaat ulosteesi koon muuttumista, tämä voi viitata paksusuolen syöpään. Paksusuoli- tai virtsarakkosyövän oireita ovat:- tuskallinen virtsaaminen
- lenvie enemmän tai vähemmän usein duriner
- verenvuoto tai epätavallinen vuoto
-
Kiinnitä huomiota selittämättömään painonpudotukseen. Jos et ole noudattanut erityistä ruokavaliota, mutta olet menettänyt painoasi, se tarkoittaa, että sinulla on selittämätön laihtuminen.Painonpudotus yli 4,5 kg on varhainen merkki haimas-, ruokatorvi-, maha- tai keuhkosyövästä.- Sinulla voi olla myös nielemisvaikeuksia tai ruoansulatushäiriöitä syömisen jälkeen. Nämä oireet voivat viitata ruokatorven, vatsan tai kurkun syöpään.
-
Kiinnitä huomiota yleisten sairauksien oireisiin. Jotkut syövän varhaiset oireet voivat muistuttaa vilustumisen oireita, joilla on joitain merkittäviä eroja. Sinulla voi olla yskä, merkkejä väsymyksestä, kuume tai selittämättömät kivut (kuten akuutit päänsärky). Toisin kuin tavalliset sairaudet, et tunne olosi paremmalta levon jälkeen: yskä ei katoa eikä sinulla voi olla kuumailmasta huolimatta mitään infektion merkkejä.- Kipu on yksi syövän varoitusmerkeistä. Kuume esiintyy yleensä, kun syöpä on edennyt pitkälle.
-
Vältä itsediagnoosia. Ei siksi, että olet huomannut oireita, että kärsit syövästä. Tämän taudin oireet voivat vaihdella huomattavasti, eivätkä välttämättä ole erityisiä. Tämä tarkoittaa, että useat samanlaiset oireet voivat viitata useisiin muihin sairauksiin, joiden vakavuus vaihtelee.- Väsymys voi tarkoittaa monia asioita, joista syöpä on vain yksi niistä. Väsymys voi olla jopa oire täysin erilaisesta taudista. Tästä syystä on erittäin tärkeää saada lääketieteellinen diagnoosi.
Osa 2 Syöpäseulonta
-
Testaa rintasyöpä. Mammografia on rintakehän röntgenkuvaus, joka pystyy havaitsemaan kyhmyjä. 40–44-vuotiaat naiset voivat valita mammografian vuosittain. 45–54-vuotiaiden naisten tulisi tehdä niin vuosittain. Yli 55-vuotiaita voidaan edelleen seuloa vuosittain tai suorittaa testi kahden vuoden välein.- Naisten on suositeltavaa ohittaa rinnat kerran kuukaudessa. Lääkäri tai sairaanhoitaja voi opettaa sinua havaitsemaan mahdolliset rintakudoksen poikkeavuudet. Yli 74-vuotiailla naisilla voi olla mammografia vain, jos heidän odotettavissa oleva elinikä on yli 10 vuotta.
-
Testaa kolorektaalisyöpä ja polyypit. Kaikilla yli 50-vuotiailla tulisi olla säännöllinen tarkastus. Kysy lääkäriltäsi, jos sinun on tarkkailtava kolorektaalisyövän ja polyyppien varalta. Tämä seulonta perustuu testin suorittamiseen joka viides vuosi (mukaan lukien joustava sigmoidoskopia, virtuaalinen kolonoskopia tai kaksoiskontrastinen barium-peräruiske) tai joka kymmenes vuosi (jos sinulle tehdään kolonoskopia).- Jos yleislääkäri ei pysty diagnosoimaan polyyppejä, tee kolorektaalisyöpätesti. Ota joka vuosi verikoe (ulosteen peittämä verikoe guaiac-ulosteessa) tai ulosteen immunokemiallinen testi. Voit myös tehdä tietyn epänormaalin DNA-testin ulosteessa kolmen vuoden välein.
-
Ota kohdunkaulansyöpätesti. Pap-testi (jota kutsutaan myös Pap-testiksi tai Pap-testiksi) on erittäin tärkeä kohdunkaulansyövän havaitsemisessa, vaikka olisit rokotettu ihmisen papilloomavirusta (HPV) vastaan. 21–29-vuotiaiden naisten tulisi suorittaa Pap-testi joka kolmas vuosi ja tutkia HPV: tä vain, jos pinta on positiivinen. 30–65-vuotiaiden naisten tulisi suorittaa Pap-testi HPV-testin lisäksi joka viides vuosi. Jos et halua saada HPV-testiä, tee Pap-testi joka kolmas vuosi.- Jos sinulla on ollut täydellinen hysterektomia, joka ei ole aiheutunut kohdunkaulan syövästä, sivelyä ei tarvitse suorittaa säännöllisesti.
- Yli 65-vuotiaiden naisten, joiden säännölliset testit ovat olleet negatiiviset viimeisen kymmenen vuoden aikana, ei tule enää suorittaa tenttejä.
- Naiset, joilla on aiemmin ollut vakava vaiheen kohdunkaulansyöpä, tulisi seuloa vähintään 20 vuotta diagnoosin jälkeen (vaikka ne olisivat yli 65-vuotiaita).
-
Testaa keuhkosyöpä. Kaikilla ei pitäisi olla CT-tutkimusta, keuhkosyöpätestiä. Jos olet 55–74-vuotias, olet terveellisesti ja tupakoit paljon tai olet ollut tupakoinut aiemmin, sinun tulee tehdä tämä testi keuhkosyövän oireiden löytämiseksi. Selvitä, oletko iso tupakoitsija, selvitä tupakoitko nyt ja olet polttanut yli 30 savukepakkausta vuodessa.- Sinua voidaan pitää myös voimakkaana tupakoitsijana, jos olet tupakoinut viimeiset 30 pakkausta vuodessa, vaikka olet lopettanut tupakoinnin viimeisen 15 vuoden aikana.
- Voit määrittää, kuinka monta savukepakkausta tupakoit vuodessa, kerro päivässä polttamasi savukepakkausten lukumäärä vuosien lukumäärällä, jolloin poltat kyseisen määrän pakkauksia. Joten jos olet polttanut 2 pakkausta päivässä 20 vuoden ajan, olet 40 AP: lla (pakkaus-vuosi). Käytä tätä online-laskuria selvittääksesi savustetun tupakan kulutuksen savukkeissa, pipeissä ja sikariloissa.
-
Kysy lääkäriltäsi muun tyyppisiä syöpiä. Koska joillakin syöpillä ei ole konkreettisia yleisiä ohjeita, keskustele riskitekijöistä lääkärisi kanssa. Lääkäri päättää, onko sinun tehtävä testi. Oraalisten syöpien suhteen ota yhteys hammaslääkäriisi selvittääksesi, minkä tyyppinen seulonta sinun tulee tehdä. Kysy lääkäriltäsi, jos sinun pitäisi tutkia:- eturauhassyöpä
- seuraavan syöpä
- kilpirauhassyöpä
- imusysteemin syöpä (lymfooma)
- kivessyöpä
Osa 3 Geneettisen riskin arviointi testaamalla
-
Ota yhteys lääkäriisi. Kaikkien ei tarvitse suorittaa geenitestejä syöpäriskin arvioimiseksi. Jos arvelet, että sinun on hyödyllistä tietää geneettinen riski sairastua syöpään, ota yhteyttä lääkäriin ja varmista, että hän tietää kaiken lääketieteellisen ja sukuhistoriasi. Lääkäri (ja myös geneetikko) auttaa sinua selvittämään, onko sinulla lääketieteellinen riski ja jos sinun on suoritettava geenitesti.- Monet syövät, jotka voidaan havaita geenitestauksella, ovat suhteellisen harvinaisia, joten on erittäin tärkeää ymmärtää, pitäisikö sinun edes tehdä tämä testi vai ei.
-
Arvioi geenitestauksen riskejä ja hyötyjä. Koska geneettinen testaus voi auttaa määrittämään syövän riskitekijät, voi olla hyödyllistä päättää, kuinka usein tarvitset fyysisiä kokeita ja testejä. Huomaa kuitenkin, että geenitestaus voi tarjota vain vähän tietoa, sitä voidaan tulkita väärin ja aiheuttaa stressiä ja ahdistusta. Lisäksi ne ovat erittäin kalliita. Monet vakuutusyhtiöt eivät kata näitä tutkimusmaksuja, joten kysy vakuutusyhtiöltäsi vakuutusmaksun määrä. Asiantuntijat suosittelevat geenitestin suorittamista, jos:- sinulla tai perheenjäsenilläsi on lisääntynyt riski sairastua tietyntyyppiseen syöpään,
- tutkimus voi osoittaa selvästi geneettisen muuntelun olemassaolon tai puuttumisen,
- tulokset auttavat sinua kehittämään hoitosuunnitelmaa.
-
Löydä geneettistä testausta vaativat syövät. Geneettinen testaus voi tunnistaa geenit, jotka vastaavat yli 50 perinnöllisestä syöpäalttiusoireyhtymälajikkeesta. Jos tämä testi antaa positiivisen tuloksen geenistä, joka on vastuussa tietyntyyppisestä syövästä, se ei tarkoita, että sairastut. Seuraavat syöpäoireyhtymät voidaan yhdistää seulottaviin geeneihin:- perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpä,
- Li-Fraumeni -oireyhtymä,
- Lynch-oireyhtymä (perinnöllinen kolorektaalinen syöpä ilman polypoosia),
- perinnöllinen adenomatoottinen polypoosi (FAP),
- retinoblastooma (RB),
- multippeli endokriininen neoplasia tyyppi I (tai Wermerin oireyhtymä) ja tyyppi II,
- Cowdenin tauti,
- von Hippel-Lindau -tauti (VHL).
-
Suoritetaan geenitesti Lääkäri tekee geneettisen testin, jos molemmat uskot sen olevan hyödyllistä. Hän ottaa pienen näytteen kudoksesta tai nesteestä (veri, sylki, suun sisällä olevat solut, ihosolut tai amnioottinen neste). Tämä näyte lähetetään laboratorioon analysoitavaksi, ja lääkäri saa tulokset.- Vaikka geenitestaus voidaan tehdä verkossa, sinun on aina otettava yhteyttä suoraan lääkäriin tai geneettiseen neuvonantajaan saadaksesi yksityiskohtaisia ja henkilökohtaisia tietoja.
-
Keskustele tuloksista lääkärisi kanssa. Jos geenitestaus on positiivinen tietyn syöpätyypin suhteen, lääkäri tai geneettinen neuvonantaja kertoo sinulle, tarvitaanko muita testejä tai ehkäiseviä toimenpiteitä. Geneettinen neuvonantaja on myös koulutettu tarjoamaan emotionaalista tukea potilaille ja antaa sinulle yhteyden tukiryhmiin ja muihin resursseihin.- Jos geenitestauksen tulos on positiivinen, se ei tarkoita, että sinulla on tämäntyyppinen syöpä, vain, että sinulla on lisääntynyt riski sen kehittymiseen. Kysymys siitä, syntyykö sinulla tämä syöpä todella, riippuu sinusta, tietystä geenistä, tarinasta perheellesi, elämäntyyliisi ja ympäristölle, jossa asut.
